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AAV 输注后的补体与 T 细胞:免疫抑制在压什么
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV载体产能瓶颈:基因治疗排队背后的制造问题
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV 血清型怎么选:动物身上的组织嗜性会骗人
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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先导编辑的尺寸难题:装不进 AAV 的编辑器怎么办
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV 只能打一次:中和抗体如何限住重复给药
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV 载体肝脏靶向递送的系统优化
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV肝脏表达的持久性
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV把基因送进肝
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「AAV9 递送 DdCBE 碱基编辑纠正小鼠致病线粒体 DNA 突变」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「聚焦超声开启血脑屏障并递送 AAV-CRISPR 敲低 APOE4」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「AAV9 过表达卵泡抑素改善老年小鼠肌肉与神经肌肉接头」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「AAV9 递送分泌型 Klotho 延长野生型小鼠寿命并改善衰老表型」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV9 载体递送在神经退行性疾病的临床前进展
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV 基因递送:为衰老相关疾病的精准干预探路
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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AAV 递送基因疗法在动物中改善肌肉衰老
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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基因治疗的免疫抑制:压多少才够,又不放走感染
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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基因治疗的长期随访:五年、十年之后要看什么
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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脊髓性肌萎缩基因治疗:给药越早,结局差别有多大
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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血友病B基因治疗:一次输注后的因子水平与随访
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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基因疗法抗衰老:从动物到临床的边界
🌡️ 物理疗法
1 分钟
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基因治疗恢复遗传性耳聋动物模型的听力
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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杜氏肌营养不良微抗肌萎缩蛋白基因治疗
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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血友病 A 基因治疗的获批与随访数据
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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血友病A的基因补缺
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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视网膜色素变性的另类基因疗法
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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黏多糖贮积的酶替代之外
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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杜氏肌营养不良的基因补丁
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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一次输注改写血友病
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「基因治疗干预衰老的转化进展:编辑、RNA 与表观重编程」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「体内碱基编辑直接纠正 LMNA 突变挽救早衰小鼠」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「单剂 CRISPR-Cas9 编辑延长早衰小鼠寿命并改善心血管」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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部分重编程首次进入人体:ER-100 青光眼一期试验
⏳ 抗衰科学
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吸烟偷走五十年寿命
🌿 习惯与生活方式
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视网膜基因治疗的给药路径:玻璃体腔还是视网膜下注射
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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基因递送的三条路:病毒、脂质纳米粒与类病毒颗粒怎么选
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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CRISPR 激活与抑制:把基因音量调大调小难在哪
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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修好致盲基因
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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一针止住的退化
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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表观遗传重编程:抗衰领域想象空间最大的方向,也是风险最高的
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟