首页 / 🧬 细胞与基因疗法 一次输注改写血友病 AAV 载体递送凝血因子基因的基因治疗使部分血友病 B 患者免于规律输注,是单剂治疗的范例。 📄 深度文章 1 分钟阅读 更新于 2026-10-17 ◇ 收藏 🟢 证据等级:临床验证 已有高质量人体随机对照试验(RCT)或大型前瞻队列支持 研究说了什么 在血友病 B 中,一次性肝靶向 AAV 基因输注使因子 IX 水平持续升高,多数受试者出血与输注需求大降。 为什么重要 它把「终身打针」压缩为「一次治疗」,示范基因疗法治慢病的潜力。 证据与边界 为临床试验,肝酶升高等需监测,且对既有抗体者无效。费用高昂。 参考来源 Nathwani et al. NEJM. 2014. # 基因治疗 # 血友病 # AAV 免责声明:本站内容为健康科普与信息汇总,不构成医疗建议。任何干预、补剂或训练计划开始前,请咨询执业医师。