一次输注改写血友病

AAV 载体递送凝血因子基因的基因治疗使部分血友病 B 患者免于规律输注,是单剂治疗的范例。

📄 深度文章 1 分钟阅读 更新于 2026-10-17
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证据等级:临床验证 已有高质量人体随机对照试验(RCT)或大型前瞻队列支持

研究说了什么

在血友病 B 中,一次性肝靶向 AAV 基因输注使因子 IX 水平持续升高,多数受试者出血与输注需求大降。

为什么重要

它把「终身打针」压缩为「一次治疗」,示范基因疗法治慢病的潜力。

证据与边界

为临床试验,肝酶升高等需监测,且对既有抗体者无效。费用高昂。

参考来源 Nathwani et al. NEJM. 2014.
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