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1 先导编辑纠正遗传病致病突变的实验室进展 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 2 「宫内 CRISPR 基因编辑在出生前挽救代谢性遗传病小鼠」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 3 基因编辑结合干细胞治疗动物模型遗传病 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 4 一针止住的退化 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 5 GBA与LRRK2突变：帕金森病衰老相关遗传风险 🛡️ 疾病预防 1 分钟 6 把 CRISPR 带进人体细胞 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7 碱基编辑精准改一个点 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 8 CRISPR 让基因编辑可编程 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 9 植物甾醇酯每天两克：低密度脂蛋白降百分之八之后 💊 补剂与药物 1 分钟 10 基因治疗的孤儿药路径：小人群换来的加速通道 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 11 基因治疗的一次性定价：治愈越彻底，支付越难 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 12 碱基编辑的旁观者效应：窗口内被顺手改掉的碱基 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 13 类器官缺血管：培养皿里的器官为何长不到临床尺寸 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 14 「体内 CRISPR 编辑降低 TTR 蛋白的人体临床试验开启新篇」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 15 「先导编辑：不依赖双链断裂的精准单碱基改写新技术」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 16 「系统筛选鉴定靶向 LMNA 的反义寡核苷酸延长早衰小鼠寿命」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 17 「碱基编辑在早衰患者成纤维细胞中高效纠正致病 LMNA 突变」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 18 「体内碱基编辑直接纠正 LMNA 突变挽救早衰小鼠」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 19 「单剂 CRISPR-Cas9 编辑延长早衰小鼠寿命并改善心血管」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 20 异前列腺素：氧化损伤生物标志物的临床转化研究进展 ⏳ 抗衰科学 1 分钟