CRISPR 让基因编辑可编程

研究做了什么

Doudna 团队证明一段向导 RNA 可带 Cas9 蛋白定位并切割特定序列，编辑从此变得廉价可设计。

为什么重要

• 研究加速器：快速造模型、筛靶点。
• 治疗想象：单基因病有望被修正。

边界

脱靶与伦理问题突出；人体应用仍早期，不等于已能编辑抗老基因。