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1 早衰小鼠模型清除 p16 阳性衰老细胞延缓多种老年病 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 2 α-突触核蛋白的朊样传播：小鼠模型给出的证据 🛡️ 疾病预防 1 分钟 3 端粒酶重激活在小鼠模型中延缓组织退化 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 4 结肠上皮的能量账本：丁酸断供后先出问题的是线粒体 🦠 肠道菌群 1 分钟 5 细胞里的逻辑门：让治疗细胞自己判断该不该动手 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 6 基因治疗恢复遗传性耳聋动物模型的听力 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7 亚精胺与雷帕霉素诱导自噬的保守机制 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 8 间充质干细胞外泌体 miR-21 保护光感受器延缓视网膜变性 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 9 人脐带间充质干细胞外泌体经 Wnt/β-catenin 促进毛囊再生 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 10 人脂肪间充质干细胞外泌体抑制 PI3K/Akt/mTOR 改善肝纤维化 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 11 「皮肤菌群色氨酸代谢物经芳香烃受体抑制特应性皮炎炎症」 🦠 肠道菌群 1 分钟 12 「宫内 CRISPR 基因编辑在出生前挽救代谢性遗传病小鼠」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 13 衰老细胞在伤口愈合中通过分泌 PDGF-AA 发挥有益旁分泌 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 14 「线粒体氧化应激驱动小鼠主动脉随龄僵硬」 🛡️ 疾病预防 1 分钟 15 雷帕霉素通过激活自噬减轻神经退行蛋白聚集 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 16 mtDNA突变累积诱发细胞凋亡并加速小鼠衰老 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 17 NAD+补充通过PARP与SIRT1改善蠕虫与小鼠健康 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 18 脑血管周细胞退化：从动物模型看屏障衰老的源头 🛡️ 疾病预防 1 分钟 19 短期禁食如何激活肝脏与大脑的自噬流 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 20 NLRP3 炎症小体把慢性低度炎症与衰老功能下降连起来 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 21 昼夜节律基因异常与细胞早衰的动物研究 🧠 心理与睡眠 1 分钟 22 动物实验：皮肤干细胞耗竭如何减缓损伤后的修复 🫀 器官特异性衰老 1 分钟 23 动物实验：心肌线粒体自噬减弱与心功能下降的关联 🫀 器官特异性衰老 1 分钟 24 「清除衰老细胞的干预在动物皮肤中的初步探索」 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 25 动物实验：菌群代谢物对肝脏脂肪沉积的调节作用 🦠 肠道菌群 1 分钟 26 动物实验：年轻小鼠菌群移植对老年受体衰老指标的影响 🦠 肠道菌群 1 分钟 27 衰老细胞促进肿瘤转移：动物实验中的SASP机制 🛡️ 疾病预防 1 分钟 28 衰老细胞清除实验：减少 SASP 源头的动物原理性证据 🧬 长寿前沿 1 分钟 29 表观遗传重编程因子对衰老表型的缓解 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 30 侏儒小鼠活得久且健康 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 31 骨髓脂肪细胞不是填充物：它们如何挤走造血干细胞 🫀 器官特异性衰老 1 分钟 32 核内的力学回声：YAP 停留时间随组织变硬延长 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 33 补体标记老化细胞之后：识别增强而清除变慢 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 34 记忆 T 细胞占满外周池：CD8 克隆扩增挤压初始库 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 35 克隆性造血的适应性优势：炎症选择下谁跑得更快 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 36 心肌细胞的倍体化：再生能力为何在出生后关闭 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 37 无血管的软骨里，衰老细胞为何成了常驻炎症源 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 38 GPX4 随龄下滑：铁死亡为何在老年器官缺血时更致命 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 39 靶向成纤维细胞的细胞治疗：纤维化能否被逆转 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 40 CAR-T 治疗自身免疫病：清除B细胞之后的未知数 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 41 免疫效应细胞相关神经毒性：被低估的神经系统代价 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 42 细胞治疗为何失效：抗原逃逸与微环境耐药的两条路径 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 43 肺与肠的免疫通话：呼吸道感染为什么常伴随腹泻 🦠 肠道菌群 1 分钟 44 合成生物学改造细胞：给衰老相关通路装一个开关 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 45 PTEN 缺失与细胞衰老：抑癌基因失守的另一面 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 46 Ras 诱导衰老：一次突变如何让细胞自我锁死 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 47 核纤层蛋白 A 前体堆积：早衰症核膜力学缺陷 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 48 重编程的致癌风险：畸胎瘤不是唯一需要担心的事 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 49 尿石素A与线粒体自噬：人体肌肉试验看到了什么 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 50 SIRT6 与 FOXO3 的协同：长寿通路在动物里的交叉验证 🧬 长寿前沿 1 分钟