叶酸联合降压药降低中国高血压者首发卒中

CSPPT试验20702名中国高血压者显示,依那普利加叶酸较单用依那普利首发卒中风险降低约21%。

📄 深度文章 1 分钟阅读 更新于 2026-10-17
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证据等级:临床验证 已有高质量人体随机对照试验(RCT)或大型前瞻队列支持

研究说了什么

中国卒中一级预防试验(CSPPT)将20702名无卒中史的高血压成人随机分为依那普利加叶酸(0.8毫克)或单用依那普利,中位治疗4.5年。结果联合组首发卒中风险显著更低,缺血卒中与复合心血管事件亦下降,不良反应无差异。

为什么重要

与多数西方二级预防试验不同,这项在中国(基线叶酸水平较低)人群中开展的一级预防试验得出了阳性结果,提示在低叶酸背景下补充叶酸或确有价值。

证据与边界

阳性发现可能与人群低叶酸、基因型分层有关,不能直接外推至已强化叶酸摄入的地区。相关性不等于因果,本文不推品牌、不给诊疗建议,用药须遵医嘱。

参考来源 Huo Y et al. JAMA. 2015.
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