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1 突变累积理论：衰老是进化忽视的副产物 🧬 长寿前沿 1 分钟 2 热量限制的进化视角：并非为延寿而生 🧬 长寿前沿 1 分钟 3 身体可弃理论：为何进化把修复资源让位于繁殖 🧬 长寿前沿 1 分钟 4 限食延缓进化的视角：从酵母到哺乳动物的保守通路 🧬 长寿前沿 1 分钟 5 细胞衰老的进化悖论：本是防癌机制却拖垮组织 🧬 长寿前沿 1 分钟 6 mTOR 营养感应为何保守：饥饿信号被进化长期保留 🧬 长寿前沿 1 分钟 7 体细胞为何关闭端粒酶：防癌的进化权衡 🧬 长寿前沿 1 分钟 8 端粒为何会缩短：进化给细胞分裂设的计数器 🧬 长寿前沿 1 分钟 9 突变累积学说：进化为何懒得修复晚发的损伤 🧬 长寿前沿 1 分钟 10 一次性躯体模型：进化如何把维修预算砍给繁殖 🧬 长寿前沿 1 分钟 11 程序性衰老是否真实存在：一场持续争论 🧬 长寿前沿 1 分钟 12 胰岛素信号通路：从线虫到人的长寿开关如何保守 🧬 长寿前沿 1 分钟 13 佩托悖论：大象级体型为何没被癌症拖垮 🧬 长寿前沿 1 分钟 14 热量限制延寿为何跨物种保守：从酵母到人的饥饿应答 🧬 长寿前沿 1 分钟 15 跨物种长寿基因库 GenAge：从酵母到人类的保守衰老信号 🧬 长寿前沿 1 分钟 16 孤独是种慢性炎症 🤝 社交与孤独 1 分钟 17 一次性躯体理论：身体为何不为永生设计 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 18 拮抗性基因多效：年轻时有益年老致病 🧬 长寿前沿 1 分钟 19 选择压力随龄衰减：Hamilton 为何说老后无人眷顾 🧬 长寿前沿 1 分钟 20 拮抗性多效：年轻时有益的基因为何中年反噬 🧬 长寿前沿 1 分钟 21 化疗期间的口服营养：什么时候必须改成管饲 🥑 食物营养 1 分钟 22 隔日禁食对上每日限食：一年后体重接近，差别在别处 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 23 鸟类能长回毛细胞，哺乳动物为何不能 🫀 器官特异性衰老 1 分钟 24 心肌细胞的倍体化：再生能力为何在出生后关闭 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 25 饮食限制经自噬通路延缓细胞衰老的动物证据 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 26 果蝇里雷帕霉素与饮食限制的延寿叠加 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 27 X染色体剂量补偿与女性寿命优势的遗传学解释 👫 激素与男女差异 1 分钟 28 跨物种长寿基因库：GenAge 里反复出现的保守信号 🧬 长寿前沿 1 分钟 29 祖母假说：绝经后的长寿如何被自然选择留下 🧬 长寿前沿 1 分钟 30 裸鼹鼠几乎不得癌：地下群居如何改写衰老剧本 🧬 长寿前沿 1 分钟 31 生命史权衡：把能量押在繁殖的物种往往老得更快 🧬 长寿前沿 1 分钟 32 野生种群也会老：动物界的衰老与繁殖权衡 🧬 长寿前沿 1 分钟 33 动物衰老数据库的启示：寿命延长的通路在物种间反复出现 🧬 长寿前沿 1 分钟 34 组蛋白 H3K4 甲基化改写线虫寿命 🧬 长寿前沿 1 分钟 35 衰老细胞在伤口愈合里的双面角色：先帮修、后添乱 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 36 MTR4：内皮细胞的「青春因子」——小鼠血管改善，线虫延寿 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟