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空间转录组做肿瘤分型:把位置信息写进诊断报告
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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TERRA:从端粒转录出来的长非编码 RNA
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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mRNA 半衰期变长:转录后降解的节奏紊乱
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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血液转录组时钟:基因表达随龄的签名
🔬 检测与标志物
1 分钟
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孤独感与炎症基因表达:一项转录组研究揭示的机制
🤝 社交与孤独
1 分钟
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FOXO 转录因子调控伴侣蛋白表达的衰老关联
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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LINE1逆转录转座子在衰老细胞中转录上调
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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长末端重复逆转录转座子在衰老中被异常激活
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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FOXO 转录因子:应激抵抗与长寿的调控中枢
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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人脑衰老的单核转录组:胶质细胞是年龄相关变化的重灾区
🧬 长寿前沿
1 分钟
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抗阻训练逆转老年肌肉的「衰老转录谱」
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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衰老让基因表达变吵:转录噪声随龄升高
🧬 长寿前沿
1 分钟
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用血液基因表达预测年龄:转录组时钟的诞生
🧬 长寿前沿
1 分钟
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血液转录组随龄变化:用基因表达给衰老计时
🧬 长寿前沿
1 分钟
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跨物种的衰老转录程序:为什么不同动物的老法惊人相似
🧬 长寿前沿
1 分钟
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把衰老转录组拆成模块:线虫上筛出 10 种延寿化合物
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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给单个细胞「测年龄」:scMLEAge 用转录组估算每个细胞的生物学年龄
🔬 检测与标志物
1 分钟
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可调控基因开关:给长期表达装一个刹车
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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单细胞视角下的菌群:同一株菌也有不同分工
🦠 肠道菌群
1 分钟
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核糖体生物合成:老年细胞为何主动减产
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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核仁应激:核糖体工厂的停线警报
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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直接谱系转换:跳过干细胞,把成纤维细胞变成神经元
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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YAP/TAZ 与基质硬度记忆:力学信号放大
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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钙微域重构:老年细胞为何读不准同一个信号
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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剪接体保真度下滑:外显子跳跃随龄增多
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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核孔复合体密度下降:核质运输的老年瓶颈
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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小分子重编程:不插入基因,稳定性仍是问号
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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CRISPR 激活与抑制:把基因音量调大调小难在哪
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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染色质开放性随龄变嘈杂:表观遗传漂移的测量难题
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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SIRT6 与 FOXO3 的协同:长寿通路在动物里的交叉验证
🧬 长寿前沿
1 分钟
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体外部分重编程恢复老年人皮肤细胞年轻表型的机制研究
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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多组学整合的复合衰老时钟构建
🔬 检测与标志物
1 分钟
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合成基因开关实现治疗性蛋白可控表达
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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先导编辑不靠双链断裂
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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TFEB 主控溶酶体新生:细胞清运系统的总闸
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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多组学融合时钟:把各层信号拼起来
🔬 检测与标志物
1 分钟
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器官特异性衰老时钟:哪个器官最显老
🔬 检测与标志物
1 分钟
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多组学揭示衰老的共性分子特征
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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Dasatinib 联合 Quercetin 选择性清除衰老细胞的机制被发现
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「单次瞬时重编程带来小鼠多组学的年轻化改变」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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「百岁长者细胞经重编程获得多组学年轻特征」
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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NRF2 通路在衰老相关蛋白稳态中的保护角色
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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紫外线产生活性氧经 AP-1 促进胶原分解
✨ 美容抗衰
1 分钟
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星形胶质细胞随龄激活:衰老大脑里的另一种信号
🛡️ 疾病预防
1 分钟
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小胶质细胞如何随龄转变:从看护者到炎症推手
🛡️ 疾病预防
1 分钟
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代谢综合征与肝脏衰老基因表观调控
🛡️ 疾病预防
1 分钟
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社会隔离与慢性炎症信号升高
🤝 社交与孤独
1 分钟
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孤独如何改写炎症相关基因表达
🤝 社交与孤独
1 分钟
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多组学整合构建综合年龄预测模型
🔬 检测与标志物
1 分钟
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「NRF2通路如何调控皮肤抗氧化防御」
⏳ 抗衰科学
1 分钟