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α-突触核蛋白聚集与帕金森病:从线粒体衰老到轴突变性
🛡️ 疾病预防
1 分钟
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小热休克蛋白 αB-晶体蛋白抑制蛋白聚集
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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错误折叠蛋白聚集是阿尔茨海默病核心病理
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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雷帕霉素通过激活自噬减轻神经退行蛋白聚集
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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翻译的第一道校对:氨酰-tRNA 合成酶随龄变慢
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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红细胞也会老:脾脏清除与铁回收的平衡
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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铜死亡:铜离子超载为何让线粒体崩塌
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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清理队的产能跟不上:蛋白酶体活性随龄下降的证据
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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饮食限制经自噬通路延缓细胞衰老的动物证据
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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蛋白质聚集与神经退行
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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亚精胺与雷帕霉素诱导自噬的保守机制
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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自噬-溶酶体:衰老中「清理工」为何变慢
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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间充质干细胞外泌体促进阿尔茨海默病小鼠神经与认知恢复
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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自噬-溶酶体通路衰退:衰老神经元的清道夫失灵
🛡️ 疾病预防
1 分钟
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海藻糖经自噬通路降解错误折叠蛋白
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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线粒体自噬障碍与神经退行性疾病的关系
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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裸鼹鼠蛋白酶体活性支撑其蛋白稳态优势
🧬 长寿前沿
1 分钟
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裸鼹鼠凭借蛋白稳态维持异常的长寿与抗癌能力
🧬 长寿前沿
1 分钟
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α-晶体蛋白的伴侣功能失守:白内障之前的蛋白堆积
🫀 器官特异性衰老
1 分钟
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蛋白质稳态失衡:错误折叠蛋白累积如何推快衰老
🧬 长寿前沿
1 分钟
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蛋白质稳态丧失与衰老的关联机制
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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锁在染色质里的记忆:重编程能还原多少老化标记
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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足细胞的代偿性肥大:滤过率塌方前的沉默阶段
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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循环囊泡的去路:清除变慢后,老化信号在血液里积压
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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工程化细胞外囊泡:无细胞疗法的制造与监管难题
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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HSF1:热休克反应的总开关为何变钝
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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免疫蛋白酶体:炎症时换班,衰老时失衡
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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E3 连接酶谱系偏移:泛素标签的衰老重编程
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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衰老细胞放出的囊泡:把老化信号寄给邻居
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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分子伴侣蛋白 HSP70 随龄下降:蛋白折叠防线的缺口
🧬 长寿前沿
1 分钟
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自噬流随龄减慢的直接影像证据:小鼠肝脏实时观测
🧬 长寿前沿
1 分钟
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热休克蛋白维持蛋白稳态抵御细胞衰老应激的机制
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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二甲双胍经 AMPK 通路调控肝脏自噬的动物研究
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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晶状体随龄变硬:老花与白内障的光学机制
🫀 器官特异性衰老
1 分钟
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运动诱导自噬的分子机制与信号通路
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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TFEB 主控溶酶体新生:细胞清运系统的总闸
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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蛋白稳态网络:分子「折纸」为何随龄出错
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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GBA与LRRK2突变:帕金森病衰老相关遗传风险
🛡️ 疾病预防
1 分钟
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亚精胺诱导自噬并延长多种模式生物寿命
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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过表达分子伴侣抑制多聚谷氨酰胺毒性
⏳ 抗衰科学
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外泌体中的淀粉样蛋白与认知衰退的关联
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
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细胞自噬功能增强与多物种长寿存在关联
🧬 长寿前沿
1 分钟
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蛋白质稳态与分子伴侣:热休克蛋白守护细胞年轻态
⏳ 抗衰科学
1 分钟