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7441 DNA 损伤应答的分泌臂：受损细胞如何通知全身 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7442 衰老细胞的凋亡抵抗：为什么清不掉 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7443 线粒体衍生肽：细胞核与线粒体之间的短信号 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7444 衰老细胞的多倍化：核内复制留下的「大细胞」 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7445 丙烯酰胺：薯条褐变背后的风险评估 🥑 食物营养 2 分钟 7446 基因驱动：让突变自我扩散，为什么抗衰用不上 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7447 合成生物学改造细胞：给衰老相关通路装一个开关 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7448 体内 CAR-T：把制造环节搬进病人身体，风险也一起搬进去 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7449 间充质干细胞的促瘤争议：体外与动物证据说明了什么 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7450 人兽嵌合体：在动物体内培育人源器官走到哪一步 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7451 肠道菌群与体温：从棕色脂肪产热到发热反应 🦠 肠道菌群 1 分钟 7452 去饱和酶 SCD1：把饱和脂肪变成单不饱和的那把剪刀 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7453 内源性大麻素随龄下降：一条管代谢也管情绪的脂质信号 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7454 胱硫醚γ裂解酶：血管壁自己造硫化氢的能力随龄下降 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7455 血红素加氧酶与一氧化碳：低浓度气体信号的抗炎一面 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7456 鸟氨酸脱羧酶：多胺合成的总开关与它的两面性 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7457 细胞外 NAMPT：NAD+ 补救合成里的一条远程补给线 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7458 CD38 的空间分布：同一套 NAD+ 系统为何在组织间分道扬镳 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7459 PARP 过度激活：DNA 损伤之后 NAD+ 被谁抽干 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7460 组织特异性启动子：把基因表达关进目标器官 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7461 可调控基因开关：给长期表达装一个刹车 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7462 靶向成纤维细胞的细胞治疗：纤维化能否被逆转 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7463 用 CAR-T 清除衰老细胞：抗衰愿景与人体证据的距离 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7464 直接体内重编程：递送方式决定的安全性问题 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7465 造血不只靠骨髓：肠道菌群与血细胞生成的初步线索 🦠 肠道菌群 2 分钟 7466 肾上腺激素的节律会被菌群扰动吗：皮质醇研究里的初步证据 🦠 肠道菌群 2 分钟 7467 胆囊结石与肠道菌群：胆汁酸循环里的一段旁路 🦠 肠道菌群 2 分钟 7468 疼痛阈值与肠道细菌：动物模型给出的信号有多强 🦠 肠道菌群 2 分钟 7469 OGG1 与 8-氧鸟嘌呤：碱基切除修复的年龄缺口 ⏳ 抗衰科学 4 分钟 7470 巨噬细胞的自噬流堵在哪：清运死细胞为何在老年变慢 ⏳ 抗衰科学 4 分钟