研究说了什么
患者登记系统持续收集某一疾病或人群的诊疗与结局数据，用于监测、质量改进与自然史描述。
为什么重要
它能在广泛真实人群中追踪长期表现，发现罕见事件与亚组差异，弥补试验样本与时限的不足。
证据与边界
自愿入组与登记不全会带来覆盖偏差，且缺乏随机对照。相关不等于因果，登记结论更适合监测与假设生成。
参考来源
Sørensen HT et al. Danish medical registries. J Intern Med. 2011.
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