研究做了什么
Pallmann 与 Wason 等梳理适应性设计家族：可根据中期数据调整样本量、随机比例甚至舍弃无效臂，从而更省时省钱。
为什么重要
- 为「慢领域」提速：抗衰试验常因周期长而昂贵，适应性设计直接缩短时间。
- 平台试验天然契合：与 MAMS 多臂多阶段设计同属一类，便于同时试多个候选。
边界
设计复杂、统计与监管门槛高；它属于「如何更快得到可靠结论」的方法学工具，而非某种干预。
参考来源
Pallmann P, Wason JMS, et al. Adaptive designs in clinical trials. BMC Med Res Methodol, 2018.
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