研究说了什么
研究者对 iPS 细胞进行多重基因编辑,敲除或替换主要组织相容性抗原,并引入免疫抑制分子,目标是获得可多人共用的「现货」细胞。
为什么重要
通用供体库有望降低个性化制备成本与等待时间,使细胞疗法更接近规模化供应。
证据与边界
已进入初期临床制备与少量移植探索,脱靶与残余免疫风险需监测。早期证据不替代自体方案,须在监管框架内评估。
参考来源
Mandai et al. Cell Stem Cell. 2019.
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