雷帕霉素(Rapamycin)
机制
抑制 mTOR 通路。mTOR 是「营养感知标志」的核心节点,营养过剩时活跃,抑制它可模拟热量限制的效果。
证据现状
- 小鼠:在多种品系上延长寿命,且是少有的在晚年给药仍有效果的药物——这是它受关注的核心原因
- 人体:主要用于器官移植后的免疫抑制。作为「抗衰药」的大规模人体试验仍在进行中(如 PEARL 试验),尚无寿命或心血管硬终点结果
风险
免疫抑制、口腔溃疡、血脂升高、感染风险增加。绝不可自行使用。
二甲双胍(Metformin)
机制
改善胰岛素敏感性、激活 AMPK、抑制肝脏糖异生。作为 2 型糖尿病一线用药已有数十年安全性数据。
证据现状
- 观察性研究:服用二甲双胍的糖尿病人群,某些癌症与死亡风险低于预期
- 2026 年 Nature Aging 研究:在细胞与小鼠层面,二甲双胍可减轻葡萄糖诱导的内皮细胞衰老
- 关键局限:针对非糖尿病人群的抗衰效果,大型 RCT(TAME 试验)结果尚未公布。现有结论多来自观察性研究,无法推断因果关系
风险
胃肠道反应、维生素 B12 缺乏、肾功能不全者禁用。需医生评估。
共同结论
这两个药是抗衰研究里最认真对待的候选者,但「有潜力」和「已证实对人体抗衰有效」之间,隔着大型 RCT。目前它们都不是非处方抗衰手段。想用,必须在医生指导下,且清楚你在实验性使用。
参考来源
Li J, et al. Sex-specific aging clocks... Nature Aging 2026 (二甲双胍对内皮细胞衰老的干预); 长寿派药物研究板块; PEARL 与 TAME 试验注册信息.
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