「NMN（MIB-626）在中老年人口中的药代与短期安全」

研究说了什么

这是药物级微晶型 NMN（MIB-626）的随机双盲安慰剂对照多剂量试验。32 名 55 至 80 岁、BMI 28 至 40 的成人分别服用每日 1000 毫克或 2000 毫克，持续 14 天。血 NAD+ 在两组均显著、剂量依赖性地高于安慰剂，约一周达到稳态。

为什么重要

研究证明药物级 NMN 配方可稳定提升人体血液 NAD+，且不良事件频率与安慰剂相当，为后续疗效试验选定了 1000 毫克每日的最小有效起点。

证据与边界

仅 14 天、样本小，未设计检测代谢或功能结局；血 NAD+ 升高不等于组织功能改善。长期安全性与真实临床获益仍待更长时间、更大规模的试验。