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1 味蕾与嗅上皮都靠更新：受体细胞补充变慢之后 🫀 器官特异性衰老 1 分钟 2 可遗传的改动不可逆：体细胞与生殖系编辑的界线 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 3 异体细胞治疗的排斥账：为什么不能只看短期存活 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 4 脂肪组织的衰老：前体细胞转向纤维化，产热储备一起流失 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 5 「重编程轨迹揭示体细胞向多能态转变的中间阶段」 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 6 红光与近红外光作用于线粒体细胞色素c氧化酶 🌡️ 物理疗法 1 分钟 7 红光照射与线粒体细胞色素c氧化酶活性的关系 🌡️ 物理疗法 1 分钟 8 化学小分子重编程人体细胞：不靠基因的返老路径 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 9 体细胞为何关闭端粒酶：防癌的进化权衡 🧬 长寿前沿 1 分钟 10 体细胞突变随龄堆积 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 11 把 CRISPR 带进人体细胞 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 12 通用型 CAR-T 的编辑改造：删掉 TCR 之后还剩什么 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 13 小分子重编程：不插入基因，稳定性仍是问号 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 14 老年骨折愈合慢：血管与成骨耦联的失灵 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 15 衰老细胞放出的囊泡：把老化信号寄给邻居 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 16 化学重编程的小分子组合：剂量差一点，结果就差很多 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 17 端粒酶在成人组织为何近乎沉默：重激活的癌症代价 🧬 长寿前沿 1 分钟 18 诱导多能干细胞来源角膜上皮的临床移植 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 19 端粒损耗与细胞命运决策的机制 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 20 胆汁酸如何经TGR5受体促进GLP-1 🦠 肠道菌群 1 分钟 21 身体可弃理论：为何进化把修复资源让位于繁殖 🧬 长寿前沿 1 分钟 22 β2-微球蛋白在老年小鼠中削弱认知功能 🧬 长寿前沿 1 分钟 23 能量分配权衡塑造不同物种的寿命上限 🧬 长寿前沿 1 分钟 24 体外部分重编程使衰老细胞恢复年轻态表现 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 25 外泌体作为细胞间通讯信使的抗衰潜力初探 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 26 一次性躯体模型：进化如何把维修预算砍给繁殖 🧬 长寿前沿 1 分钟 27 人类多组织里线粒体 DNA 突变随龄累积 🧬 长寿前沿 1 分钟 28 衰老细胞里的 lncRNA PANDA：沉默凋亡以维持僵局 🧬 长寿前沿 1 分钟 29 重编程抹去人类细胞表观年龄：离体重演证据 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 30 iPS 细胞重编程打开再生之门 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 31 线粒体 DNA 突变为何随龄堆积 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 32 γδT 细胞的异体优势：不依赖 MHC 的杀伤能走多远 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟