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1 把细胞当工厂：重组蛋白产能背后的一本代谢账 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 2 组蛋白变体 H2A.Z 的交换：染色质上的临时门牌 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 3 H3K27me3 景观漂移：组蛋白修饰酶的衰老印记 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 4 组蛋白乙酰化随龄减弱：小鼠记忆衰退的表观开关 🧬 长寿前沿 1 分钟 5 组蛋白 H3K4 甲基化改写线虫寿命 🧬 长寿前沿 1 分钟 6 组蛋白 H4K16 乙酰化如何给酵母延寿 🧬 长寿前沿 1 分钟 7 丁酸与肠屏障：紧密连接蛋白是被谁上调的 🦠 肠道菌群 1 分钟 8 环境表观遗传：污染暴露如何在不改 DNA 序列下改变基因表达 🌍 环境暴露与衰老 1 分钟 9 线粒体 DNA 突变积累 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 10 免疫衰老下的老年疫苗加强策略总览 🛡️ 疾病预防 1 分钟 11 短链脂肪酸诱导结肠调节性T细胞（小鼠） 🦠 肠道菌群 1 分钟 12 酮体 β-羟基丁酸对细胞自噬的表观遗传调控 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 13 β-羟基丁酸作为信号分子调控线粒体与抗氧化基因 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 14 脾脏边缘区在缩：血源性抗原的第一道筛子变松 🫀 器官特异性衰老 1 分钟 15 锁在染色质里的记忆：重编程能还原多少老化标记 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 16 结肠上皮的能量账本：丁酸断供后先出问题的是线粒体 🦠 肠道菌群 1 分钟 17 流感与 RSV 疫苗同期接种：免疫应答会不会互相干扰 🛡️ 疾病预防 1 分钟 18 亚精胺补进去多少：口服剂量与组织暴露的人体缺口 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 19 SAM 与 SAH 的比值：甲基供体吃够了，转甲基为何仍变慢 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 20 OGG1 与 8-氧鸟嘌呤：碱基切除修复的年龄缺口 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 21 疼痛阈值与肠道细菌：动物模型给出的信号有多强 🦠 肠道菌群 1 分钟 22 衰老相关异染色质灶：细胞把增殖基因锁起来 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 23 老年巨噬细胞的低度炎症：菌群代谢物是油门还是刹车 🦠 肠道菌群 1 分钟 24 表观遗传药物：去甲基化与HDAC抑制剂在衰老中的位置 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 25 酮体利用能力随龄下降：燃料切换的另一面 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 26 小分子重编程：不插入基因，稳定性仍是问号 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 27 亚精胺与雷帕霉素诱导自噬的保守机制 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 28 线粒体 DNA 突变积累：能量工厂如何随龄掉速 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 29 自身抗体作为免疫失调的衰老标志物 🛡️ 疾病预防 1 分钟 30 蛋白质羰基：人体蛋白质氧化损伤的标志物 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 31 α-突触核蛋白如何纤维化：试管里看见的聚集步骤 🛡️ 疾病预防 1 分钟 32 表观遗传漂移与癌症：随龄累积的可逆调控失调 🛡️ 疾病预防 1 分钟 33 X 染色体失活：女性为何多一条备份染色体 🧬 长寿前沿 1 分钟 34 β-羟基丁酸：断食保护衰老的一条化学通路 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 35 异染色质丢失：衰老的表观遗传标志 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 36 衰老的标志：不是一份清单，而是一张因果网 ⏳ 抗衰科学 1 分钟