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锁在染色质里的记忆:重编程能还原多少老化标记
⏳ 抗衰科学
1 分钟
2
基质硬度写进染色质:整合素到核骨架的一条通路
⏳ 抗衰科学
1 分钟
3
组蛋白变体 H2A.Z 的交换:染色质上的临时门牌
⏳ 抗衰科学
1 分钟
4
衰老相关异染色质灶:细胞把增殖基因锁起来
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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SWI/SNF 亚基流失:染色质可及性的慢性塌陷
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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染色质开放性随龄变嘈杂:表观遗传漂移的测量难题
⏳ 抗衰科学
1 分钟
7
PARP1经聚ADP核糖基化调控染色质与DNA修复
⏳ 抗衰科学
1 分钟
8
人类大脑随龄的染色质开放度变化:表观衰老图谱
🧬 长寿前沿
1 分钟
9
衰老细胞里染色质如何重排:异染色质斑点的出现
🧬 长寿前沿
1 分钟
10
异染色质丢失:衰老的表观遗传标志
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
11
细胞周期退出之后:衰老细胞为何不再回来
⏳ 抗衰科学
1 分钟
12
TERRA:从端粒转录出来的长非编码 RNA
⏳ 抗衰科学
1 分钟
13
核纤层蛋白 A 前体堆积:早衰症核膜力学缺陷
⏳ 抗衰科学
1 分钟
14
表观遗传漂移如何削弱老年神经干细胞的潜能
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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组蛋白 H4K16 乙酰化如何给酵母延寿
🧬 长寿前沿
1 分钟
16
H3K27me3 景观漂移:组蛋白修饰酶的衰老印记
⏳ 抗衰科学
1 分钟
17
核内的力学回声:YAP 停留时间随组织变硬延长
⏳ 抗衰科学
1 分钟
18
心肌细胞的倍体化:再生能力为何在出生后关闭
⏳ 抗衰科学
1 分钟
19
碱基编辑与先导编辑的脱靶:三种测法各看见一半
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
20
夜班之后的修复窗口:时钟基因与 DNA 损伤应答的错位
⏳ 抗衰科学
1 分钟
21
组织特异性启动子:把基因表达关进目标器官
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
22
Ras 诱导衰老:一次突变如何让细胞自我锁死
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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表观遗传药物:去甲基化与HDAC抑制剂在衰老中的位置
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
24
核孔复合体密度下降:核质运输的老年瓶颈
⏳ 抗衰科学
1 分钟
25
表观遗传编辑的可逆性:甲基化改写能维持多久
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟
26
ALT 端粒延长:不靠端粒酶的另一条癌变路径
⏳ 抗衰科学
1 分钟
27
细胞骨架塌陷:微管与肌动蛋白网络的老化
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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长末端重复逆转录转座子在衰老中被异常激活
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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去乙酰化酶SIRT6在应激状态下增强DNA双链断裂修复
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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酮体 β-羟基丁酸对细胞自噬的表观遗传调控
⏳ 抗衰科学
1 分钟
31
β-羟基丁酸:断食保护衰老的一条化学通路
⏳ 抗衰科学
1 分钟
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部分重编程:小鼠衰老标志可逆
🧬 细胞与基因疗法
1 分钟