全部深度文章

7381 染色质开放性随龄变嘈杂：表观遗传漂移的测量难题 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7382 静息池先空：卫星细胞耗竭为何让肌肉修复一年慢过一年 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7383 脂肪组织的衰老：前体细胞转向纤维化，产热储备一起流失 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7384 噪声与年龄的叠加：毛细胞丢失为何在六十岁后加速 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7385 骨细胞网络与骨小管液流：骨骼衰老里被忽略的力学环节 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7386 骨髓微环境老化：基质细胞与交感神经如何改写造血龛 ⏳ 抗衰科学 1 分钟 7387 清除衰老细胞的 CAR-T：小鼠有效，人体安全窗仍是空白 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7388 OSK 重编程的组织差异：视神经复明为何推不到全身 🧬 细胞与基因疗法 2 分钟 7389 CRISPR 编辑衰老基因：多基因性状为何难以下剪 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7390 端粒酶基因治疗为何停在动物：插入突变与癌变两道风险 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7391 3D 生物打印软骨：支架做得出来，人体证据还在早期 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7392 线粒体移植：把健康能量工厂搬进细胞，离临床有多远 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7393 重编程的致癌风险：畸胎瘤不是唯一需要担心的事 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟 7394 丁酸与肠屏障：紧密连接蛋白是被谁上调的 🦠 肠道菌群 1 分钟 7395 菌群与肌肉：无菌小鼠给出的线索，人体还没接住 🦠 肠道菌群 1 分钟 7396 胞质 DNA 感受器 AIM2：炎症小体的另一条引信 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7397 补体 C3 在脂肪组织里的低吼：老化炎症的另一条线 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7398 脑膜淋巴管：脑脊液引流随龄变慢的证据 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7399 Bmal1 缺失的小鼠：时钟基因失灵如何拖垮组织 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7400 环境温度如何改写寿命：从果蝇到小鼠的曲线 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7401 线粒体钙摄取通道 MCU：随龄放开的那道门 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7402 内质网钙泄漏：IP3R 通道随龄松动之后 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7403 NAD+ 不是全身一池水：器官之间的落差 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7404 溶酶体变碱：酸化能力下降与脂褐素堆积 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7405 铁死亡：脂质过氧化写下的一种细胞结局 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7406 锌转运蛋白 ZIP：免疫衰老中的微量元素缺口 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7407 NLRP3 也有器官脾气：同一炎症小体的不同角色 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7408 NK 细胞清场能力下降：衰老细胞为何越积越多 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7409 老年骨折愈合慢：血管与成骨耦联的失灵 ⏳ 抗衰科学 2 分钟 7410 先导编辑的尺寸难题：装不进 AAV 的编辑器怎么办 🧬 细胞与基因疗法 1 分钟