临床试验注册:堵住选择性发表

Chan 与 Altman 等推动临床试验事前注册(如 ClinicalTrials.gov),使「藏起坏结果」更难,是提升研究可信度的基础制度。

📄 深度文章 1 分钟阅读 更新于 2026-10-16
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证据等级:证据不足 缺乏可靠研究支持,或结论已被后续研究推翻。多为营销概念

研究做了什么

Chan 与 Altman 等论证注册能让所有启动的试验公开,事后选择性报告与美化被暴露。

为什么重要

  • 治本:从制度上减少发表偏倚。
  • 本站读法支撑:呼应「阴性也收录、看全貌」。

边界

它规范透明,但仍靠执行;读结论要看是否注册并报告全部终点。

参考来源 Chan AW, et al. Trial registration. 2013.
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