丙酸经FFAR2受体刺激GLP-1与肽YY分泌

动物实验表明,短链脂肪酸丙酸通过游离脂肪酸受体FFAR2,直接刺激结肠肠内分泌细胞释放GLP-1与肽YY,揭示菌群代谢物调控肠肽的核心通路。

📄 深度文章 1 分钟阅读 更新于 2026-10-17
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证据等级:动物实验 证据来自小鼠、线虫、果蝇等模型生物,不能直接推及人体

研究说了什么

在动物模型中,研究者发现短链脂肪酸丙酸(propionate)可通过游离脂肪酸受体 FFAR2(GPR43),直接作用于结肠肠内分泌 L 细胞,促进胰高血糖素样肽-1(GLP-1)与肽YY(PYY)的分泌。

为什么重要

这是「菌群发酵→丙酸→FFAR2→肠肽」因果链的关键一环,解释了为何高纤维饮食常伴随饱腹感提升。FFAR2 因此成为连接饮食、菌群与代谢的重要分子开关。

证据与边界

结论主要来自动物与受体机制实验,人体反应存在个体差异与阈值效应。动物证据不能直接等同于人体临床效果,相关不等于因果,本文仅作机制说明。

参考来源 Psichas et al. Int J Obes. 2015.
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