研究说了什么
研究者筛选出胆碱类似物 3,3-二甲基-1-丁醇(DMB),它可在不杀死菌群的情况下抑制多种菌群的 TMA 裂解酶,减少小鼠肠道内容物与人粪便中的 TMA 生成,并降低高胆碱或高肉碱饮食小鼠的 TMAO 水平与动脉粥样硬化斑块。为什么重要
相较于直接抑制宿主酶,靶向菌群首个代谢步骤「非致死性」地阻断 TMAO 来源,理论上可减少耐药压力,是微生态干预心血管的新范式。证据与边界
证据主要来自小鼠模型,人体安全性与长期效果尚未确立。该研究为机制与可行性探索,不代表已有可临床应用的药物。
参考来源
Wang Z et al. Cell. 2015.
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