研究说了什么
团队将骨、肝、小肠来源脱细胞组织制备成水凝胶,并整合到工程化神经组织构建体中。体外观察到施万细胞的代谢与排列差异;在十毫米间隙的大鼠坐骨神经损伤模型中,骨源水凝胶构建体表现出与胶原构建体相近的轴突再生能力。
为什么重要
神经自体移植需牺牲患者自身神经。以多组织来源脱细胞水凝胶替代纯化胶原,为工程化神经组织提供了更多可选择的生物活性来源。
证据与边界
证据限于大鼠模型与体外实验,距离临床应用较远。不同组织来源水凝胶的批次稳定性、免疫原性与长期神经功能恢复仍需评估。结果反映的是修复潜力而非既定疗效。
参考来源
Kellaway SC et al. Acta Biomaterialia. 2023.
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