首页 / 🧬 细胞与基因疗法 「自体诱导多能干细胞衍生视网膜细胞治疗黄斑变性」 首例自体 iPSC 衍生视网膜色素上皮细胞被移植入黄斑变性患者眼内,术后随访未见肿瘤与严重不良反应,证明该类细胞临床移植基本可行。 📄 深度文章 1 分钟阅读 更新于 2026-10-17 ◇ 收藏 🟡 证据等级:初步人体证据 有人体试验但样本小、无对照或结果不一致,尚待重复验证 研究说了什么 首例自体 iPSC 衍生视网膜色素上皮细胞被移植入黄斑变性患者眼内,术后随访未见肿瘤与严重不良反应。 为什么重要 这是 iPSC 衍生细胞首次进入人体治疗,证明该类细胞临床移植的基本安全性可行。 证据与边界 小规模、首例人体研究,样本极少且随访有限,疗效尚不能定论,属早期探索。 参考来源 Mandai M et al. N Engl J Med. 2017. # 黄斑变性 # 视网膜 # 首例人体 免责声明:本站内容为健康科普与信息汇总,不构成医疗建议。任何干预、补剂或训练计划开始前,请咨询执业医师。