研究说了什么
Coschigano 等人构建的生长激素受体敲除小鼠，IGF-1 水平持续低下、胰岛素敏感性更高，并显示出寿命延长与衰老相关功能障碍的推迟，与 Snell/Ames 侏儒鼠结论互补。为什么重要
它把「低 IGF-1 延寿」从垂体缺陷推进到受体层面，说明靶点可以更精准；也为理解 Laron 人群的代谢保护提供了机制参照。证据与边界
属小鼠模型发现，人体对应仅为观察性自然缺陷；靶向干预的安全窗口未知。本文为科普，非诊疗建议。
参考来源
Coschigano KT, et al. Growth hormone receptor deletion in mice extends longevity. Endocrinology. 2003.
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